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山东药监局:加强对无菌植入类、医疗美容等企业的检查力度

省市局动态 医疗器械监管

近日,山东省药监局印发《2024年全省医疗器械生产企业监督检查计划》(以下简称《检查计划》),部署开展2024年医疗器械生产检查工作。


《检查计划》明确了2024年医疗器械生产企业监督检查工作目标、检查类别、职责分工、时间安排等内容,对合规检查、有因检查、专项检查、跟踪检查等各类检查作出统一安排,加强对集采中选、无菌和植入类、医用防护类、医疗美容、青少年近视防治、辅助生殖、体外诊断试剂、避孕套、创新医疗器械等重点产品和既往发现问题较多、抽检不合格、间歇生产、风险较高的委托生产注册人和受托生产企业等重点对象的检查力度。


此外,《检查计划》强调要创新检查方式,探索“差异化”检查一是“基于信用风险式检查”,建立信用风险预警模型,将医疗器械生产企业信用风险分类与日常监管信息紧密结合,合理确定、动态调整不同信用风险等级企业的检查、抽检比例和频次。二是开展“督查式检查”,省局在检查企业的同时一并抽查各单位履职情况,确保检查职责落实到位。三是深化“帮扶式检查”,各级药品监管部门要积极组织开展“安心工程在行动”,积极开展进园区、进企业上门服务,及时收集并帮助解决企业诉求。四是鼓励开展“远程检查”,鼓励对符合条件的企业开展“远程检查”,在确保检查质量并配备相关设施设备的基础上,充分利用科技化、智能化、数字化手段开展检查工作,提升检查效率。


信息来源:齐鲁壹点

排版整理:太阳成集团tyc234cc药械




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