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你接触的医疗器械产品到底是第几类?一个小细节判定→

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众所周知,我国医疗器械产品按照风险程度由低到高,分为第一、第二和第三类。那么日常生活中接触到医疗器械时,如何判别它到底是第几类呢?本文带大家一探究竟!图片


我国第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。正常来说,医疗器械产品外包装或标签上都会标注其注册证或备案凭证编号,假如是第一类产品,我们看到的是备案编号,如“粤深械2024××××”(深圳2024年备案的第一类产品),具体编号规则大家可看此篇文章☞产品备案编号


接下来则是需申请注册的第二、第三类产品,要区分二者,我们只需要看注册证编号数字的第5位:假如这个数字是2,那么产品是第二类;假如是3,则是第三类。我们此前也分享过一期详细解读注册证编号的文章,感兴趣的朋友可以戳此回顾☞医疗器械注册证编号





怎么样,这种判定方式是不是很简单呢?下次接触到医疗器械产品,记得用此方法试一试吧~图片




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