对于医疗器械产品材料介导致热性，一般应如何评价？

生物学评价资料是很多医疗器械产品注册申报时都需要提交的资料，生物学评价的项目有很多，比如细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应、材料介导的致热性等，那么对于材料介导的致热性，一般应如何评价呢？

按照GB/T 16886.1-2022标准表A.1要求，除接触完好皮肤和黏膜之外的医疗器械，均需进行材料介导致热性评价。可通过以下方式提交材料介导致热性评价资料：

1）可通过与既往产品对比分析，论证申报产品生物学风险等同性；

2）可通过提供原材料及终产品的化学表征、毒理学风险评估等评价资料，证明申报产品不含已知致热性物质（如GB/T 16886.11附录G列举），可免于进行热原试验；

3）如果评价过程中发现含有引起过致热性反应的物质和/或未知其致热潜能的新化学成分或物质，需要对该成分或物质的致热性进行进一步评价，或者对终产品进行热原试验。

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