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在医疗器械欧盟MDR CE认证中，公告机构扮演着极为重要的角色，除普通Ⅰ类医疗器械产品（不含灭菌类、测量类及重复使用类）外，其他所有医疗器械产品都需要拿到公告机构出具的CE认证证书，方可进入欧盟市场进行销售。
近日，欧盟MDR公告机构又新增一名成员——来自奥地利的QMD Services GmbH，编号为NB 2962。这也是奥地利的第一家MDR公告机构。
迄今为止，欧盟MDR公告机构共有49家，其中意大利的公告机构最多（11家），其次是德国（10家），第三则为荷兰（共4家）。我们将所有欧盟MDR公告机构名单汇总如下（标注为黄色的即为本次新增）：
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