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最新→欧盟MDR公告机构增至49家!

欧盟CE MDR公告机构 国外注册动态

在医疗器械欧盟MDR CE认证中,公告机构扮演着极为重要的角色,除普通Ⅰ类医疗器械产品(不含灭菌类、测量类及重复使用类)外,其他所有医疗器械产品都需要拿到公告机构出具的CE认证证书,方可进入欧盟市场进行销售。


近日,欧盟MDR公告机构又新增一名成员——来自奥地利的QMD Services GmbH编号为NB 2962。这也是奥地利的第一家MDR公告机构。




迄今为止,欧盟MDR公告机构共有49家,其中意大利的公告机构最多(11家),其次是德国(10家),第三则为荷兰(共4家)我们将所有欧盟MDR公告机构名单汇总如下(标注为黄色的即为本次新增)



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