近年来,我国医美市场的快速增长是大家有目共睹的。也正因如此,不少非医美企业也纷纷想要入局“分一杯羹”。然而,行业快速发展的同时也伴随着“增长乱象”,为更好地规范行业发展,国家对美容类医疗器械产品的监管逐渐严格,“合规化”正成为全医美行业的底层共识。那么,如何在日渐严格的法规监管下合规高效完成产品的上市过程,相信是广大医美相关企业最为关注的事情。
作为医美产品注册领域的领军者,太阳成集团tyc234cc在美容类医疗器械产品领域积累了丰富的国内外注册/认证辅导经验,主要包括有源产品中的激光、强脉冲光(IPL、DPL、牛奶光)、红蓝紫光、RF射频、超声、中低频电刺激及电子助推装置类等;无源产品中的医用重组型胶原蛋白、透明质酸纳、无针注射器、液体成膜敷料类等,在医美产品注册方面有着举足轻重的发言权。
此前我们已给大家带来过几期医美产品相关内容,比如无源医美产品、有源医美产品、医美产品质量管理体系建立等,本期则侧重于医美产品的全周期合规要求,结合我们悉心总结出来的医美产品注册辅导经验,为广大医美相关企业提出一些切实可行的指导和建议。
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