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《医疗器械生产监督管理办法》第四十五条指出，“医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当每年对质量管理体系的运行情况进行自查，并于次年3月31日前向所在地药品监督管理部门提交自查报告。”
此前我们跟大家分享过一系列有关医疗器械质量管理体系年度自查报告的内容（模板、内容、注意事项等），那么本期文章就将这些内容汇总到一起，一篇文章助您高效完成年度自查报告的撰写~
以上为仅以图片形式对自查报告进行展示。另外关于报告内容及注意事项，大家可点击下方链接详细了解 ☟
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