近日，广西壮族自治区药品监督管理局、自治区卫生健康委员会、自治区医疗保障局联合印发《广西推进医疗器械唯一标识系统全域工作方案》（以下简称《方案》），加快推进医疗器械唯一标识实施及全域应用。

根据《方案》，唯一标识实施品种为全区医疗器械生产企业注册生产的全部第三类医疗器械品种。鼓励本区口腔科器械、临床检验器械、体外诊断试剂等第二类医疗器械生产企业，结合自身实际，优先实施唯一标识，推动自治区其他第一、二类医疗器械逐步实施唯一标识。

《方案》提出工作目标，探索构建追溯体系，探索建立唯一标识在医疗器械注册、生产、流通和使用等各环节的全域实施应用，指导和督促各单位做好医疗器械唯一标识系统工作，实现医疗器械唯一标识的创建、赋予以及数据上传下载和共享功能；深化三医联动，推进唯一标识在医药、医疗、医保的衔接应用，探索实现注册、生产、流通、使用、结算等信息平台的数据共享，及时总结经验，形成操作规范，推广扩大医疗器械唯一标识应用的产品范围；拓展系统应用，不断探索开展唯一标识在医疗器械生产、经营、使用、支付结算等各环节实施应用，探索开展唯一性标识在医疗器械不良事件报告、产品召回等各环节的实施应用。

《方案》明确了各方职责分工。医疗器械注册人要按照国家药监局有关要求开展产品赋码、数据上传等工作；向下游企业或者使用单位提供唯一标识信息，并对数据的真实性、准确性、完整性负责；探索建立在产品追溯中唯一标识的应用模式，及时评估实施效果，形成相应操作规范。

医疗器械经营企业探索建立医疗器械经营业务中应用唯一标识的工作流程；参与高值医用耗材集中采购的医疗器械经营企业、为其他生产经营企业提供配送服务的医疗器械经营企业负责医疗器械唯一标识的扫码使用管理，实现对所有已赋码的产品进行扫码入库、出库，并做好与上下游单位数据衔接工作。

医疗机构研究解决唯一标识与医疗器械管理、临床应用等系统之间的衔接问题，做好信息化管理与统计分析，做好医疗器械唯一标识与医疗业务系统的衔接工作。