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EO灭菌和辐照灭菌是无菌医疗器械最常用的两种灭菌方式，而在对产品进行灭菌后，需要对其进行灭菌验证并提交灭菌验证资料，本期文章我们就跟大家分享一下无源植入器械辐照灭菌验证资料至少应包括的内容：
应明确辐照源和辐照剂量，并提供相应的确定依据，提供产品初始平均生物负载的检验报告及剂量验证检测报告，提供根据初始平均生物负载确定的最低辐照剂量灭菌后产品的无菌检验报告。
辐射灭菌确认报告中应包括产品及包装材料的选择、产品装载模式的确定及产品剂量分布图等内容。应注意灭菌辐射剂量的建立不应依据生物指示剂（一般为短小芽孢杆菌孢子），而应依据灭菌物品中所负载的且具有更强抗辐射能力的微生物（如嗜热脂肪芽孢杆菌孢子）。
用于灭菌验证的产品若非申报产品，应提供其与申报产品在原材料、灭菌方法、灭菌剂量、包装材料、包装工艺、包装方式及其他影响阻菌性能的因素方面具有等同性的证明资料。
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