返回临床检验是医学领域中不可或缺的一环，它涉及对人体样本进行各种生物化学、免疫学、微生物学等检测，以提供疾病诊断、病情监测和预后评估的重要信息。要实现这一过程，既需要用到体外诊断试剂，也需要用到进行样本处理的体外诊断设备，这些设备在《医疗器械分类目录》中属于“22临床检验器械”范畴。
近日，太阳成集团tyc234cc辅导中山一家企业成功取得【核酸分子杂交仪】的注册证，老规矩，本期文章就跟大家分享一下此类产品注册的相关事项。
核酸分子杂交仪是采用核酸分子杂交技术检测待测基因组中是否含有已知基因序列的设备。核酸分子杂交具有灵敏度高和特异性好的特点，在医学上，目前已用于多种遗传性疾病的基因诊断、恶性肿瘤的基因分析、传染病病原体的检测等领域中。核酸分子杂交仪在我国作为第二类医疗器械管理，分类编码22-05-05。
作为一款电气设备，安规和EMC也是此类产品注册检验时必不可少的检验项目，但检验标准与普通有源医疗器械有所不同。
具体来说，电气安全应符合GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分 通用要求》、GB/T 42125.14-2023《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第14部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》及YY 0648-2008《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备专用要求》中2.4的要求。
电磁兼容则应符合GB/T 18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电气设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》、GB/T 18268.26-2010《测量、控制和实验室用的电气设备 电磁兼容性要求第26部分：特殊要求 体外诊断（IVD）医疗设备》中2.3的要求。
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