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医疗器械注册入门知识分享-产品说明书和标签

太阳成集团tyc234cc培训医疗器械注册认证注册入门知识说明书和标签

✍医疗器械注册入门知识系列课程【第六期】来啦~

在医疗器械注册申报时，产品说明书和标签样稿是必须提交的一项申报资料。相比其他资料，说明书和标签看似简单，但由于此项资料编写不规范而导致发补的情况也屡见不鲜。因此，在分享完分类规则、产品命名规则、注册单元划分、生物学评价及研究资料编写后，本期我们继续给大家安排了医疗器械产品说明书和标签编写的相关内容，依然是最基础的医疗器械注册入门知识，特别适合刚入行的朋友们，感兴趣的记得识别上方海报二维码预约哦~

事实上，此前我们给大家讲过一期有源医疗器械产品说明书及标签编写的培训，本期视频则不限定于有源产品，给大家带来更全面的医疗器械说明书和标签编写规范及要点，感兴趣的朋友别忘了提前预约，准点守候~

9月19日下午3点，太阳成集团tyc234cc国内注册工程师，有着丰富的医疗器械注册及质量体系建立经验的文老师，给大家带来《医疗器械注册入门知识分享-产品说明书和标签编制技巧》，培训内容包括说明书和标签概述、说明书和标签内容、说明书变更、说明书和标签具体案例，大家千万不要错过了！

太阳成集团tyc234cc直播培训简介

太阳成集团tyc234cc直播培训，是每周一次的固定培训栏目，优选太阳成集团tyc234cc国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识，解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。

此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价标准、新版医疗器械风险管理标准、医疗器械软件注册、新版医疗器械经营质量管理规范等共计97次线上培训课程，有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题，相关培训预告我们会陆续添加至视频号，请大家持续关注哦！

划重点！

往期直播培训课程支持回放，关注“太阳成集团tyc234cc药械咨询服务”视频号并点击视频号主页，即可查看“直播回放”哦~

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