医疗器械注册入门知识分享-分类规则及监管

众所周知，医疗器械注册是一项较为繁琐的工作，其中涉及到很多环节，企业只有对每一环节的要求都有着充分了解并严格按要求执行，才能加快产品的上市进程。

此前我们就医疗器械国内外注册及体系多个环节、多个领域的内容，跟大家分享过很多不同课程主题（可点击视频号“直播回放”进行回顾），但对于那些刚入行的朋友来说，部分内容专业度稍高，因此，为了顾及更多刚入行的朋友，近期我们特别推出了医疗器械注册入门知识系列课程，如分类规则、产品命名规则、注册单元划分等，新手友好，感兴趣的朋友记得持续关注~

在我国，医疗器械按照风险程度从低到高，分为第一类、第二类和第三类。其中第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。因此，在正式提交产品注册/备案申请前，弄清楚产品的分类是一个重要前提，那么本期我们就从医疗器械分类规则开始，开启我们的注册入门知识系列课程。

8月1日下午3点，太阳成集团tyc234cc国内注册工程师，有着丰富医疗器械注册理论知识储备的傅老师，给大家带来《医疗器械注册入门知识分享-分类规则及监管》，培训内容包括法规基本介绍、分类规则讲解、常用分类方法及示例、分类界定流程等，大家千万不要错过了哦！