国内保健产品GMP
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♛ 标准简介 / Conditions
✪ 根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品生产许可管理办法》、《保健食品管理办法》、《保健食品良好生产规范》(GB17405)等法律法规与标准的要求,生产食品(保健产品)的企业,应当具有与生产的保健食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所,保持该场所环境整洁,并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离,具有与生产的保健食品品种、数量相适应的生产设备或者设施,有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施,其生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的,需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施,具有合理的设备布局和工艺流程,防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染,避免食品接触有毒物、不洁物,并取得食品生产许可证(保健食品)。
✪《保健食品良好生产规范》是生产保健产品企业必须遵守的行为标准,也是企业获取食品生产许可证的必要条件,所以企业必须严格执行,并接收政府监管部门的现场检查。
✪ 办理流程 / Processing basis
依据产品要求定制流程
✪ 办理依据 / Processing basis
✪《中华人民共和国食品安全法》
✪《食品生产许可管理办法》
✪《保健食品管理办法》
✪《保健食品良好生产规范》(GB17405)
〠 太阳成集团tyc234cc项目实施辅导服务 / Golden Eagle related services
✪保健产品分类确定 ✪保健产品生产工艺流程确定 ✪保健产品生产车间施工关健环节监督 ✪保健产品卫生管理制度编制或审核 ✪保健产品产品体系文件运作检查 | ✪保健产品车间平面图设计与审核 ✪保健产品生产车间平面图设计 ✪保健产品生产车间设施,包括空调,制水等检验与验证 ✪保健产品产品标签,说明书内容合规性检查 ✪保健产品单位现场检查前预检查 | ✪保健产品生产车间施工后预检查 ✪保健产品生产车间施工单位推荐 ✪保健产品SOP文件编制或审核 ✪保健产品产品生产批记录建立及审核 ✪不符合项改善辅导 |
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严选数十个优秀的医械行业服务机构,可为客户推荐更实惠的医械配套服务。
多次创造二三类高风险产品一次性通过的行业纪录
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