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注意!欧盟体外诊断医疗器械分类规则指南有更新

欧盟


新增定义:

“Kit”:被包装在一起的组件或其中部分,旨在用于执行特定的体外诊断检查。

规则3(a)的修订:

猴痘病毒(Monkeypox virus)被添加到Class C的示例中,这意味着检测此类性传播病原体的设备将被归类为Class C。

规则4(a)的修订:

实施规则1.8对向非专业人士提供的自检IVD器械进行了更明确的界定。

新增了两个分类示例:钙黏蛋白自检设备被归类为Class C。

指尖血HIV抗体自检设备被归类为Class D。

规则5(c)的修订:

对标本容器和标本收集套件进行了更详细的分类定义,但与之前的框架相比,并没有显著变化。

规则6的修订:

用于检测甲型/乙型流感病毒的设备,其分类标准从“非大流行性”修改为“非高致病性”,意味着只有当这些病毒不具备高度致病性时,相关的IVD设备才适用这一规则。





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