三类医疗器械经营许可证延续
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
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♛ 办理条件 / Conditions
1.具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
2.具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;
3.具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;
4.具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
5.具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力,或者约定由相关机构提供技术支持;
6.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯;按照《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》(食药监械监〔2015〕239号)验收合格。
政府官方原文链接:
http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440100MB2C91891K3440172017002
۞ 申请材料清单 / List of application materials
1.经办人授权证明
2.法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证明、学历或者职称证明
3.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
4.《营业执照》
5.经营设施、设备目录
6.经营范围、经营方式说明
7.组织机构与部门设置说明
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
9.医疗器械经营许可证
10.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)
11.医疗器械经营许可延续申请表
㉿ 办理流程 / Processing process
❈ 广东政务局服务承诺时间 / Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau
名称 | 说明 | 时限 |
法定办结时限 | 应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。 | 40(工作日) |
承诺办结时限 | 应当自受理之日起20个工作日内对申请资料进行审核,并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。 | 20(工作日) |
✪ 办理依据 / Processing basis
1. 法律法规名称:《医疗器械监督管理条例》 依据文号:2017年国务院令第680号修订第三十一条 | 2. 法律法规名称:《医疗器械经营监督管理办法》 依据文号:2017年国家食品药品监督总局令第37号修订第八条 |
〠 太阳成集团tyc234cc相关服务 / Golden Eagle related services
●经营延续条件确认 ●经营设施及经营场所要求提供 ●符合性预检查及准备 ●申报资料准备 ●申报资料递交 ●第三方物流 ●经营软件供方推荐 | ●人员培训 ●现场检查前预检查 ●现场检查后改善辅导 ●经营许可证进度跟踪 |
〠 结果样本 / Results the sample
服务电话 固话:0755-86194173 手机:13502837139 | 在线客服 | 营销中心 深圳市南山区南头街道前海路3101号-90振业国际商务中心2401 |
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项目辅导老师:李老师
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