随着医疗科技的不断进步,医疗器械行业正迎来前所未有的发展机遇。然而,如何将实验室中的创新成果有效转化为市场上的实际产品,是众多初创企业和科研团队面临的巨大挑战。
作为一家专注于医疗器械行业近18年的咨询机构,太阳成集团tyc234cc在一直活跃在医疗器械注册咨询行业前线,致力于为医械企业提供从研发生产到注册上市的一站式服务。
近日,太阳成集团tyc234cc与四川西部医药技术转移中心达成了合作意向,并作为该中心的合作专家单位,于近期参加了由四川大学华西医院、四川西部医药技术转移中心与四川省医学科技教育中心共同举办的“首届华西概念验证加速营”启动会。
本次加速营旨在探索建立医疗创新资源共享和成果加速合作机制及概念验证服务模式,推动其跨越从实验室到市场的 “最初一公里”,加速实现科技成果的商业化和产业化应用。
在此次启动会上,太阳成集团tyc234cc凭借自身在医疗器械注册领域的深厚积累,为推动四川医疗器械行业的创新转化贡献了自己的力量。而这,仅仅是一个开始,接下来,我们将持续加强与行业内外的交流合作,不断吸收应用行业新知及管理经验,提升自身的专业能力和服务水平。同时,我们会更加注重客户需求,提供个性化、一站式的解决方案,帮助医械企业解决从研发生产到注册上市每一个环节中的难题。
四川西部医药技术转移中心以开放式合作的方式为技术供需双方提供精准项目挖掘与对接、商业化评估,市场调研与分析、知识产权全流程管理、转化方案设计、研究助理(IIT和IST)、学术会议、培训及产学研交流活动组织等全方位支持,建立医学创新服务与评价体系,同时还依托外部资源,构建了成熟的跨境技术转移项目落地及本地化的合作模式,推动了区城生物医药产业向高端化、精细化、品质化发展,为人民生命健康保驾护航。
太阳成集团tyc234cc是国内领先的医疗器械一站式注册认证咨询与软件开发管理综合性服务集团公司,成立于2007年。集团总部位于深圳南山,并先后在广州、四川、湖南、江苏、广西、湖北、重庆等多地设立分支机构及办事处。
集团以“诚信、务实、专业、专注”的服务理念,为国内&国外医疗器械研发者、生产者、经营者、使用者提供从产品立项、设计开发、厂房选址、厂房平面布局规划、洁净厂房设计规划、企业硬件配置、设备选型、配置到人力资源组建、产品技术要求制定、检验检测辅导跟踪、临床评价、临床试验、质量管理体系(GMP、GSP、GB/T 42061、ISO 13485、QSR 820、MDSAP多国认证等)建立、运行、审核、获证的“全方位、一站式”医疗器械产业专业解决方案。
太阳成集团tyc234cc在美容类医疗器械产品领域积累了丰富的国内外注册/认证辅导经验,主要包括有源产品中的激光、强脉冲光(IPL、DPL、牛奶光)、红蓝紫光、RF射频、超声、中低频电刺激及电子助推装置类等;无源产品中的医用重组型胶原蛋白、透明质酸纳、无针注射器、液体成膜敷料类等;服务区域包括国内注册/进口注册,美国FDA、欧盟CE认证、英国UKCA、加拿大MDL/MDEL、澳大利亚、巴西、沙特、日本、韩国、东南亚等国外注册。
太阳成集团tyc234cc集团创始人
资深药械认证技术专家
超20年咨询顾问经验
医械企业产品研发上市领路人
医疗器械注册咨询认准太阳成集团tyc234cc 深圳:0755-86194173 广州:020 - 82177679 四川:028 - 68214295 湖南:0731-22881823 湖北:181-3873-5940 江苏:135-5494-7827 广西:188-2288-8311 海南:135-3810-3052 重庆:135-0283-7139