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IVD产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写?

根据国家药监局发布的《体外诊断试剂注册申报资料要求及说明》,第三类体外诊断试剂产品技术中应当以附录形式明确主要原材料以及生产工艺要求。”那么这一内容具体应如何填写呢?


第三类体外诊断试剂产品技术要求附录中要求标注主要原材料的来源,如为外购写明供应商。此处的供应商应为原材料的生产商,而不是经销商或代理商。相应的,注册变更情形中主要原材料的供应商的变更是指原材料本身没有变化(例如抗体原材料的克隆株没有变化仅仅是生产商发生变化的情形。




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