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培训预告丨医疗器械广告审查申请流程及要点

太阳成集团tyc234cc培训医疗器械广告审查

现如今，各式各样的广告可谓是铺天盖地，其主要作用是让品牌得以曝光，并通过各种营销话术加快消费者的决策进程。然而我们不难发现，许多广告都存在虚假宣传的情况，它们那夸大其词的表述方式，不知不觉间就给消费者带来了误导。

作为市场经济大家庭里的一员，医疗器械产品同样少不了“广而告之”。但鉴于其特殊性，在广告发布时必须要比其他大多广告对象都更加慎重。对此，国家有专门针对医疗器械广告审查的《医疗器械广告审查办法》（以下简称《办法》），其中第二条指出：“通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，应当按照本办法进行审查。”

《办法》第五条则指出，“国家食品药品监督管理局对医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，对医疗器械广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理。”我们在搜索引擎上按相应关键词进行检索，就会发现因违规发布医疗广告而被罚款的案例层出不穷。

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因此，对于医疗器械企业来说，在决定发布医疗器械产品广告前，了解广告发布应符合的具体要求、什么样的内容不应出现在广告内容里，是让产品拥有更高知名度的一个重要前提。为此，我们策划了一期课程，专门给大家讲一讲医疗器械广告审查的相关流程及审查要点。

8月3日下午3点，太阳成集团tyc234cc国内注册工程师，有着多年医疗器械产品注册经验，在医疗器械广告审查方面积累了丰富辅导案例的谢老师，给大家带来《医疗器械广告审查申请流程及要点》，培训内容包括法规要求、广告审查申请流程、申请资料编写要求、广告审查要点等，大家千万不要错过了哦！

【温馨提醒】：为防止错过培训时间，记得识别下方二维码提前预约~☟

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太阳成集团tyc234cc直播培训简介

太阳成集团tyc234cc直播培训，是每周一次的固定培训栏目，优选太阳成集团tyc234cc国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识，解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。

此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价、无菌医疗器械的灭菌方法及验证、医疗器软件注册、医疗器械临床评价等共计48次培训课程，有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题，相关培训预告我们会陆续添加至视频号，请大家持续关注哦！

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