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01 培训时间及地点 时间：2023年6月8日（星期四）13:30-16:30，13:15签到。 地点：深圳会展中心（福田）2号馆7号会议区 02 培训对象 医疗器械注册人、备案人及生产企业负责人、管理者代表、法规注册负责人、研发技术负责人。 03 培训内容 （一）新版GB 9706系列标准风险管理要求及文档要求； （二）新版GB 9706系列标准实施审评关注点； （三）二类无源医疗器械注册审评常见问题分析。
信息来源：深圳市市场监督管理局
排版整理：太阳成集团tyc234cc药械
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