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在第一类医疗器械生产（首次）备案时，需提交的资料中有一项为“证明售后服务能力的材料 ”，那么这一材料具体应包含哪些内容呢？我们可从以下方面进行考虑：
1. 概述售后服务制度建立情况，包括是否建立售后服务记录；
2. 概述售后服务人员配备情况；
3. 概述售后服务的执行情况，包括在产品销售后发现产品不合格时，是否采取相应措施（如召回、销毁等）
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