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灭菌过程再确认,是否有具体的时间规定?

#行业干货 #灭菌医疗器械 #灭菌过程

《医疗器械生产质量管理规范附录 无菌医疗器械》要求:“应当建立无菌医疗器械灭菌过程确认程序并形成文件。灭菌过程应当按照相关标准要求在初次实施前进行确认必要时再确认,并保持灭菌过程确认记录。”那么此处所述“必要时再确认”,有具体的时间规定吗,企业是否可以自定1年或2年?

灭菌过程作为特殊过程难以通过检验和试验准确评估其质量,因此需对该过程的操作人员、设备、工艺参数、灭菌效果进行确认,通过对过程的控制来保证其输出的结果持续符合要求,企业可依据产品的特点,结合首次验证以及本企业对灭菌过程的管理情况制定再确认周期,但无菌作为此类产品的重要安全性指标,建议至少每年对灭菌设备的物理性能和灭菌效果进行一次再确认,灭菌设备重大变更或灭菌条件发生变化时也应及时进行再确认。





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