培训预告丨医疗器械洁净厂房建设及验收重点（二）

洁净厂房是无菌植入与IVD类医疗器械产品生产过程中必不可少的硬件条件，如何高效完成洁净厂房的建设以满足法规要求，是相关企业关注的重点同时也是难点所在。

深耕医疗器械行业16年，太阳成集团tyc234cc积累了众多无菌&植入性医疗器械注册辅导的成功案例，这其中就少不了洁净厂房设计辅导。上个星期，我们跟大家分享了《医疗器械洁净厂房建设与验收重点（一）》（点击文首视频号“观看回放”按钮即可查看回放），不知道大家有没有按时收听？听完后是不是还意犹未尽呢？

紧接上一期内容，5月25日下午3点，有着15年工厂管理、7年质量经理及厂长经验，曾主导过多个无菌植入性医疗器械厂房建设的陶老师将继续为您带来《医疗器械洁净厂房建设及验收重点（二）》，本期培训内容包括厂房施工、厂房安装及调试、厂房验收，同一系列内容，相关企业千万不要错过了哦！

温馨提醒：为防止错过培训时间，记得识别下方二维码（或点击文首插入的视频号链接）提前预约☟

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太阳成集团tyc234cc直播培训简介

金飞鹰直播培训，是每周一次的固定培训栏目，优选太阳成集团tyc234cc国内外资深注册/项目老师定期为大家讲解医疗器械注册相关知识，解答大家在医疗器械注册过程中的诸多疑问。

此前我们已为大家带来新版医疗器械生物学评价、无菌医疗器械的灭菌方法及验证、医疗器软件注册、NMPA质量管理体系审核新旧指南变化等共计40次培训课程，有兴趣的可点击视频号直播回放进行查看~另外大家也一定很关注接下来的培训主题，相关培训预告我们会陆续添加至视频号，请大家持续关注哦！