12月23日，太阳成集团tyc234cc与深圳市计量质量检测研究院（以下简称“SMQ”）联合举办的GB 9706.1送检要求培训圆满收官，培训当天最低温度6℃，但寒冷的天气丝毫没有影响大家培训的热情，大多学员都在培训开始前早早到达现场，准备迎接当天铺天盖地的“知识洗礼”。

本期培训分为上午和下午两场，上午由SMQ医疗器械检测实验室主任杜主任给大家讲解了GB 9706.1新旧版本的差异点分析及产品研发阶段如何满足新旧版标准要求等，下午则是咱们太阳成集团tyc234cc技术部经理吴老师给大家带来更加细化的注册资料编写要求，以指导企业从容应对新旧标准的过渡。

百余人的培训现场座无虚席，气氛热烈。除了两位老师的精彩课程分享外，现场还设置了茶歇及游戏互动环节，让大家在紧张的学习之余得到一定的放松。与此同时，两位老师在授课结束后都安排了相应的答疑环节，以便学员们实时巩固现场所学知识。大家就医疗器械研发注册中的具体问题提出了各种疑问，两位老师则一一耐心解答，并给出了实用的建议和指导，现场互动氛围十分活跃。

游戏环节

答疑环节

培训证书颁发

通过本期课程学习，相信学员们都进一步了解到了新版安规标准及配套标准的要求及应对策略，从而在产品全生命周期管理过程中，建立研发的正确思路，并能够快速准备样品送检的相关文件与资料。

最后，通过查看学员们现场填写的培训反馈表，我们发现大家对太阳成集团tyc234cc的本期培训都给出了满满的好评。后期我们会再接再厉，继续给广大新老客户带来更多医疗器械国内外注册及体系等各环节、各领域的实用干货课程，欢迎大家持续关注~

重要提醒

本期GB 9706.1-2020送检要求培训虽然结束了，但相信大家学习的脚步从未停止，为此，我们为广大新老客户准备了一系列培训课程（包含定期线下公开课及上门培训两种形式），具体课程安排如下：

大家可识别下方二维码选择您感兴趣的金牌课程，当然，假如您对课程有任何疑问，也可直接联系与您对接的业务精英，或添加文末二维码咨询哦~

↑ 培训课程选择及建议