2017年5月5日欧盟正式发布了新版医疗器械法规MDR（EU 2017/745）。2017 年5月25日，MDR正式生效。对于向欧盟销售医疗器械的制造商来说，这标志着MDR 的三年过渡期已开始。2020年5月26日, MDR开始强制执行，取代医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入医疗器械指令AIMDD（90/385/EEC）。

MDR分类

代表论点：

MDR对医疗器械仍分为四大类：I类、IIa类、IIb类、III类，与MDD区别在于由原 来的“18条”分类规则，增加至“22条”。

下面我们先来了解如何使用规则1-规则4来判定医疗器械的分类：

DR在原规则3增加了非侵入式器械分类为III类的情况：所有含某种物质或混合物质的非侵入性器械，且其用于体外直接接触从人

体或人类胚胎取下体外使用的人体细胞、组织或器官，之后再植入或注入体内的，归为III类。此外，MDR在规则2中强调了血袋

虽然属于输送或储存血液或其他体液或用于储存器官、器官的某个部分或身体细胞和组织的非侵入器械类别，但血袋应归为IIb

管理。

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以上内容仅供参考，一切以官方发布信息为准。

 参考：MDR法规（EU 2017/745）  Annex VIII

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